Substituts méniscaux en polyuréthane Actifit® : résultats à 5 ans minimum d’une étude multicentrique européenne - 21/11/19
Mid term results of polyurethane meniscal scaffold: a european multicentric study
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Résumé |
Introduction |
L’implantation d’un substitut méniscal en polyuréthane (Actifit®) dans le cadre des syndromes douloureux post-méniscectomie partielle a montré des résultats cliniques et IRM satisfaisants à court terme. L’objectif de cette étude était d’évaluer les résultats de ces substituts méniscaux sur une large série de patients à 5 ans de recul minimum.
Matériel et méthode |
Une étude prospective multicentrique européenne a été menée sur 155 patients ayant eu un substitut méniscal en polyuréthane (101 médiaux et 54 latéraux) dans 6 centres. Les critères d’inclusion étaient les lésions méniscales symptomatiques, partielles et irréparables secondaires à une meniscectomie. Le recul minimum était de 5 ans. L’âge moyen opératoire était de 33,7 ans±10. Une ostéotomie tibiale était associée dans 28 % des cas (n=43) et une reconstruction du LCA dans 19 % des cas (n=29). La douleur et les scores IKDC, Lysholm et KOOS ont été analysés en pré-opératoire et à 2 et 5 ans de recul. L’aspect méniscal a été évalué par le score IRM de Genovese. Une analyse de survie a été réalisée en considérant comme échec la reprise chirurgicale, quelle qu’elle soit, pour faillite de l’implant.
Résultats |
Dix-huit patients (11 %) ont été perdus de vue. Le recul moyen était de 5,5 ans±2. La douleur moyenne était de 54 sur 100±21 en pré-opératoire, 23,7±17 à 2 ans et 15,2±19 à 5 ans. Les différences entre chaque groupe étaient significatives (p>0,05). Tous les scores fonctionnels moyens ont été significativement améliorés entre le pré et le post-opératoire (p>0,05). Leurs valeurs étaient stables entre 2 et 5 ans. Il n’y avait aucune différence significative entre les implants médiaux et latéraux, et les groupes avec ou sans ostéotomie tibiale. L’aspect IRM de l’implant à 5 ans était différent de celui du tissu méniscal d’origine dans la majorité des cas en terme de signal (73 % de type 2) et de morphologie (80 % de type 2). Le taux de survie des implants à 5 ans étaient de 90,9 % en médial et de 85,8 % en latéral.
Discussion |
Le substitut méniscal en polyuréthane permet une diminution significative des douleurs et une amélioration de la fonction articulaire chez les patients présentant un syndrome douloureux post-méniscectomie partielle jusqu’à 5 ans après son implantation. L’aspect IRM suggère une maturation incomplète de l’implant à ce délai. Des études contrôlées randomisées à long terme sont nécessaires pour confirmer les résultats initiaux et la fiabilité à long terme.
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Vol 105 - N° 8S
P. S140-S141 - décembre 2019 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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